Scancell Holdings anunció este 24 de septiembre de 2026 que ha firmado una línea de deuda de hasta 25 millones de dólares con determinados fondos y cuentas gestionados por BlackRock. La financiación está estructurada en cuatro tramos y pretende aportar flexibilidad adicional al plan de desarrollo clínico de iSCIB1+, su vacuna contra el cáncer en fase avanzada, junto con la financiación de capital contemplada dentro de la fusión propuesta con Neuphoria Therapeutics y la futura cotización en Nasdaq. Los términos constan en el anuncio regulatorio publicado por Scancell.
La deuda añade flexibilidad antes de la fase 3
La facilidad está diseñada para financiar parte de los costes asociados al programa iSCIB1+ y proporcionar liquidez adicional antes y durante el proceso de captación de capital. El hecho de dividir la línea en cuatro tramos permite a la compañía disponer del dinero de forma progresiva en lugar de asumir todo el endeudamiento desde el primer momento.
Scancell había anunciado en julio su intención de fusionarse con Neuphoria Therapeutics, captar capital para financiar el ensayo registracional de fase 3 de iSCIB1+ y solicitar posteriormente una cotización en Nasdaq. La nueva deuda no sustituye necesariamente esa financiación de capital, sino que amplía las opciones disponibles para estructurar el balance.
Para una biotecnológica en fase clínica, el acceso a deuda institucional es relevante porque reduce la dependencia inmediata de ampliaciones de capital, aunque introduce obligaciones financieras y posibles costes asociados a intereses y vencimientos.
Biotecnología y mercados de capitales vuelven a cruzarse
El sector está mostrando una intensa actividad de financiación. BlackHold Capital News ha seguido cómo Iambic prepara su salto al Nasdaq con respaldo de Nvidia y QIA y cómo AstraZeneca obtuvo una recomendación europea para ampliar el uso de Enhertu.
También se han producido avances clínicos como los de Johnson & Johnson con Caplyta en fase 3, mientras Heidi Health captó 340 millones de dólares para ampliar su plataforma clínica de IA.
La línea de Scancell no elimina el riesgo financiero ni clínico. La compañía sigue dependiendo de la ejecución del ensayo fase 3, de la capacidad para completar la fusión con Neuphoria y de obtener los recursos necesarios para llevar iSCIB1+ hasta registro y eventual comercialización.
Los próximos hitos serán la activación de los distintos tramos de deuda, el cierre de la financiación de capital asociada al plan de desarrollo y la evolución del proceso de fusión y futura cotización en Estados Unidos.
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